Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Для населения хотят ввести новые штрафы
  2. В СК придумали новые подходы для преследования инакомыслящих беларусов — акцент делается на двух соцсетях
  3. Для водителей анонсировали новшество и пригрозили им «административкой»
  4. Вводят пенсионные новшества
  5. «Лукашенко хочет стать Токаевым». Что будет с остановившимися переговорами Лукашенко и США по поводу политзаключенных? Мнение
  6. «Спасибо за помощь ВСУ». Украинцы массово шутят над Максом Коржом в соцсетях
  7. В Полоцке проверили рассказ матери об избиении сына на тренировке по дзюдо. Каковы результаты
  8. Родители спросили у Минобразования, зачем детям летом полоть сорняки и подметать в колхозе. В ведомстве ответили
  9. «Пашешь, пашешь, и все мало и мало». Беларусы, работающие врачами в Польше и Нидерландах, рассказали, как трудятся и сколько получают
  10. Долгожитель среди классиков, одной фразой описал менталитет беларусов, не принимал советскую систему. Чем крут Янка Брыль — пять пунктов
  11. Пенсионеры и инвалиды могут покупать продукты со скидкой в 10% — МАРТ и торговые сети продлили соглашение
  12. Лукашенко сменил одного министра, директоров заводов и главу крупнейшего госмедиахолдинга


/

С помощью искусственного интеллекта американским ученым удалось «вычислить» молекулу, которую можно назвать альтернативой знаменитому лекарству от ожирения «Оземпик» на основе семаглутида. Найденный пептид, в отличие от семаглутида, не вызывает тяжелых побочных эффектов, пишет Naked Science.

Фото использовано в качестве иллюстрации. Фото: Reuters
Фото использовано в качестве иллюстрации. Фото: Reuters

Обсуждению крайне эффективного, но сомнительного в плане последствий для организма лекарственного средства семаглутида (на основе которого изготавливают препарат «Оземпик» и его аналоги), посвящено большое количество исследований. С одной стороны, лекарство входит в так называемый перечень жизненно необходимых препаратов, так как с его помощью проводят терапию ожирения и сахарного диабета второго типа (применение семаглутида также связывают с некоторым снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний и даже нескольких форм рака, ассоциируемых с лишним весом).

С другой стороны, известно, что семаглутид провоцирует расстройства желудочно-кишечного тракта (чаще всего сильную тошноту). У некоторых людей побочные эффекты достигают такой степени, что они вынуждены прекратить прием препарата. Есть данные, полученные на мышах, о том, что семаглутид повышает риск развития опухоли щитовидной железы. Выявлена связь между эректильной дисфункцией и употреблением этого лекарства у мужчин, не страдающих сахарным диабетом. Существует даже статистика летальных случаев после приема препарата.

Ученые из Стэнфордского университета (США) проанализировали десятки белков из класса прогормонов — биологически инертных молекул, которые становятся активными, когда расщепляются другими белками на более мелкие фрагменты, называемые пептидами. Некоторые из этих пептидов затем функционируют как гормоны, регулируя сложные биологические процессы, в том числе энергетический обмен в мозге и других органах. Исследователи обнаружили природную молекулу, которая подавляет аппетит и снижает массу тела примерно так же, как семаглутид, но не вызывает таких побочных эффектов, как тошнота, запор и потеря мышечной массы.

Это пептид, который ученые назвали BRP. Он действует по отдельному, но похожему на действие семаглутида пути, активируя другие нейроны в мозге, вероятно, обеспечивая более целенаправленный подход к снижению веса. А вот рецепторы, на которые воздействует семаглутид, расположены не только в мозге, но и в кишечнике, поджелудочной железе и других тканях.

Эксперименты показали, что мыши с ожирением, получавшие ежедневные инъекции пептида BRP в течение двух недель, потеряли в среднем три грамма (почти полностью за счет жира), в то время как животные, входящие в контрольную группу, за тот же период набрали порядка трех граммов. BRP подавил аппетит и снизил вес у мышей и свиней, при этом не вызвал тошноты у животных. В ближайшее время ученые намерены начать исследование на людях. Работа опубликована в журнале Nature.