Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Для населения хотят ввести новые штрафы
  2. В СК придумали новые подходы для преследования инакомыслящих беларусов — акцент делается на двух соцсетях
  3. Для водителей анонсировали новшество и пригрозили им «административкой»
  4. Вводят пенсионные новшества
  5. «Лукашенко хочет стать Токаевым». Что будет с остановившимися переговорами Лукашенко и США по поводу политзаключенных? Мнение
  6. «Спасибо за помощь ВСУ». Украинцы массово шутят над Максом Коржом в соцсетях
  7. В Полоцке проверили рассказ матери об избиении сына на тренировке по дзюдо. Каковы результаты
  8. Родители спросили у Минобразования, зачем детям летом полоть сорняки и подметать в колхозе. В ведомстве ответили
  9. «Пашешь, пашешь, и все мало и мало». Беларусы, работающие врачами в Польше и Нидерландах, рассказали, как трудятся и сколько получают
  10. Долгожитель среди классиков, одной фразой описал менталитет беларусов, не принимал советскую систему. Чем крут Янка Брыль — пять пунктов
  11. Пенсионеры и инвалиды могут покупать продукты со скидкой в 10% — МАРТ и торговые сети продлили соглашение
  12. Лукашенко сменил одного министра, директоров заводов и главу крупнейшего госмедиахолдинга


/

Артему Подъяловскому из Могилева, страдающему смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна, в Дубае ввели лекарство на сумму 2,9 миллиона долларов. Об этом его мама рассказала в Instagram, заметила «Наша Ніва».

Семья Подъяловских. 2024 год. Фото: onliner.by
Семья Подъяловских. 2024 год

«С огромной радостью и трепетом делимся с вами — Артем получил свою инфузию!

После долгих месяцев волнений, бесконечной борьбы и вашей колоссальной поддержки — препарат доставлен в клинику и уже введен!

Мы это сделали. ВМЕСТЕ. И нет слов, чтобы передать, насколько благодарны мы каждому, кто прошел этот путь с нами!» — написала женщина в своем Instagram.

Мама Артема поблагодарила всех, кто помог ее сыну получить необходимое лекарство, и отдельно — волонтеров, которые все это время поддерживали семью и не давали отпускать руки.

«Этот укол — не конец истории. Это ее новое начало. Начало надежды, движения, жизни без боли. Начало, которое стало возможным только благодаря вам».

Историю Артема Подъяловского журналисты рассказали в июле прошлого года. После трех лет у мальчика обнаружили смертельное генетическое заболевание — миопатию Дюшена. Пациенты с таким диагнозом редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.

Спасти ребенка мог только препарат «Элевидис», но его стоимость составляет 2,9 млн долларов. В Беларуси был объявлен самый масштабный сбор на лечение. На то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи оставалось меньше года, но все получилось!

До этого самые крупные суммы в нашей стране собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.